Reparo de dispositivos médicos

Estamos tentando formar recursos gratuitos, centralizados e de alcance mundial para a documentação de reparos de dispositivos médicos e para isso precisamos da sua ajuda. A pandemia do COVID-19 já está e continuará sobrecarregando equipes médicas, equipamentos e técnicos. Descubra como você pode ajudar: leia nossa mensagem sobre contribuições colaborativas para o reparo de equipamentos hospitalares, apresente-se à comunidade se tiver alguma dúvida e volte aqui para começar a criar, traduzir e aperfeiçoar documentos. Agora, mais do que nunca, é a hora de executar reparos em toda a parte. Sem você, não há como executar nessa tarefa.

Instrumentos, monitores e outros equipamentos utilizados para diagnosticar, tratar e prevenir doenças ou outros problemas de saúde. Nos Estados Unidos, os dispositivos médicos são regulamentados e classificados pela Food and Drug Administration. No Brasil, os dispositivos médicos são regulamentados e classificados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

• Wikipédia: Dispositivo Médico
• Ministério da Saúde do Brasil: Orientações Gerais para Central de Esterilização, Parte 1
• Ministério da Saúde do Brasil: Orientações Gerais para Central de Esterilização, Parte 2
• ANVISA: Portal