Philips Respironics BiPAP A30

O Philips Respironics BiPAP A30 oferece suporte ventilatório bi-nível avançado com AVAPS aprimorado para o tratamento eficaz de insuficiências respiratórias. Projetado tanto para uso hospitalar quanto doméstico, este dispositivo garante transições seguras nos cuidados ao paciente, com recursos intuitivos e capacidades de gerenciamento de dados. Criado para ambientes hospitalares e domésticos, o BiPAP A30 auxilia no tratamento de condições como a Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS), Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e outras doenças neuromusculares.

O BiPAP A30 integra tecnologias avançadas como o algoritmo Auto-TRAK e o AVAPS (Suporte de Pressão com Volume Médio Assegurado) para se adaptar às necessidades do paciente. Isso garante não apenas uma ventilação eficaz, mas também maior conforto ao manter níveis ideais de umidade e reduzir a entrada de água através da sua tecnologia inovadora 'Dry Box'. A consistência no design com outros produtos da Philips Respironics, como CPAP e ventiladores de suporte à vida, permite uma transição fácil para pacientes de ambientes clínicos para cuidados domiciliares. A interface fácil de usar e a operação de baixo ruído aprimoram ainda mais a experiência do paciente, tornando-o uma escolha preferencial para o gerenciamento de cuidados.

Em 2021, o BiPAP A30, juntamente com vários outros BiPAP, CPAP e certos ventiladores fabricados entre 2009 e 2021, foram objeto de um recall devido a potenciais riscos à saúde causados pela espuma usada para reduzir o ruído das máquinas. A espuma de poliuretano à base de poliéster (PE-PUR) começou a se decompor em alta umidade ou calor, fazendo com que os usuários ingerissem e inalassem partículas da espuma preta e produtos químicos do isolamento da espuma. Existe potencial para lesões graves causadas pela espuma, necessitando de intervenção médica.

Para mais informações sobre ventiladores bi-nível e outros produtos Philips, visite o Site Oficial da Philips.

O dispositivo é de cor branca e tem formato quadrado sem a 'Dry Box' acoplada. Ele não é fornecido em nenhuma outra cor. Quando a 'Dry Box' está acoplada, o formato geral do dispositivo é retangular. Ele pesa aproximadamente 2,1 kg com a fonte de alimentação conectada. As dimensões gerais são: 21,6 cm de largura x 19 cm de comprimento x 11,5 cm de altura. O número do modelo pode ser encontrado na parte frontal do dispositivo.

• Modos de ventilação: CPAP, S, S/T, PC, T
• Peso: 2,1 kg (com fonte de alimentação)
• Fonte de energia DC: 12 VDC, 5,0 A (bateria externa), 24 VDC, 4,2 A (fonte de alimentação)
• Ventilação híbrida: AVAPS (Suporte de Pressão com Volume Médio Assegurado)
• IPAP: 4 - 30 cm H₂O
• Tamanho: 21,6 cm L x 19 cm C x 11,5 cm A
• Taxa de AVAPS: 0,5 a 5 cmH2O/min
• EPAP: 4 - 25 cm H₂O
• Bateria de reserva: 11 horas com IPAP 15 / EPAP 4 cm H2O e 12 BPM
• Tempo inspiratório: 0,5 - 3 s
• Volume corrente alvo (quando AVAPS ativado): 200 - 1500 ml
• Frequência respiratória: 0 - 40
• Tempo de subida: 1 (100 ms) - 6 (600 ms)
• Conexões de poligrafia e polissonografia: Conexão direta com Alice PDx e PSG Alice6, AOM para conectar à maioria dos sistemas de PSG
• Disparo e ciccagem: Algoritmo digital Auto-TRAK
• Nível de ruído: < 30 dBA a 10 cmH2O
• Umidificação: Controle de umidade System One e tecnologia 'Dry Box'
• Alarmes: Desconexão do paciente, Apneia, Baixa ventilação por minuto, Baixo volume corrente (apenas com AVAPS), Alta frequência respiratória
• Monitoramento: Pressão, volume corrente, ventilação por minuto, frequência respiratória, vazamento, relação I/E
• Gerenciamento de dados: Software EncorePro 2 e DirectView. Compatível com módulo de oximetria, detecção avançada de eventos respiratórios residuais (Índice de Apneia/Hipopneia, Apneia Obstrutiva de Vias Aéreas, Apneia de Vias Aéreas Desobstruídas, Hipopneia, Respiração Periódica, RERA, Grande Vazamento e Ronco)
• Controle remoto: Compatível com PC Direct

Ficha do produto Philips Respironics BiPAP A30

Página de informações do produto NhCare

Fornecedor Biomédico

Página de informações HCE

Informações de recall da FDA