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Informações gerais e identificação
O BCI 3303 é um oxímetro de pulso portátil fabricado pela BCI International, Inc., uma empresa de produtos de saúde. Os oxímetros de pulso são dispositivos não invasivos usados para monitorar a saturação de oxigênio de um paciente. Este modelo foi projetado para uso doméstico, hospitalar ou clínico, e para uso em transporte de emergência. Ele possui modos de Clínico, Uso Doméstico e Estudo do Sono, especializados para cada aplicação.
O modelo 3303 inclui uma placa-mãe, uma placa de display, uma etiqueta de teclas e uma bateria. A placa-mãe do oxímetro inclui o carregador de bateria, fontes de alimentação, microprocessador, circuitos de aquisição de dados e lógica de controle liga/desliga do dispositivo. A placa de display inclui um gráfico de barras de LED, indicadores luminosos, um chip driver de LED, displays de 7 segmentos e o circuito do alto-falante. A placa-mãe e a placa de display são conectadas por meio de um cabo de oito condutores. A etiqueta de teclas do oxímetro inclui dois indicadores luminosos de LED e as teclas sensíveis ao toque do painel frontal.
O oxímetro de pulso modelo 3303 pode emitir alarmes sonoros para o paciente e alertas do sistema. É possível ajustar os limites de alarme para a frequência de pulso e o nível de saturação de oxigênio. O sistema inclui uma bateria interna de NiMH recarregável. O nível de saturação de oxigênio, a frequência de pulso e a força do pulso do paciente são exibidos no display de LED do dispositivo.
O oxímetro de pulso 3303 possui uma capa protetora de borracha azul clara e pode ser vendido com um suporte de haste opcional.
Especificações técnicas
Peso e dimensões físicas:
- Altura: 18,4 cm
- Largura: 8,4 cm
- Profundidade: 4,7 cm
- Peso: 539 g
Energia:
- Alimentação CA: 105-125 V ~ 60 Hz
- Opcional: 207-253 V ~ 50 Hz, 90-110 V ~ 50 Hz
- Bateria padrão: NiMH (Níquel-hidreto metálico)
- Autonomia da bateria: Interna recarregável, não substituível pelo usuário. Carga completa em cerca de 6 horas. Aproximadamente 24 horas de uso contínuo.
Ambiente:
- Temperatura de operação: -20 °C a 55 °C
- Temperatura de armazenamento: -40 °C a 75 °C
- Umidade relativa (sem condensação): 10-95 % (armazenamento); 15-95 % (operação)
Displays, indicadores e teclas:
- SpO2: Display numérico de LED de 11 mm de altura
- Frequência de pulso: Display numérico de LED de 9,5 mm de altura
- Força do pulso: Gráfico de barras de LED de 8 segmentos com escala logarítmica
- Bateria fraca: O LED pisca quando restam aproximadamente 30 minutos de autonomia da bateria
- Silenciar alarme: O LED pisca ou acende para lembrar o usuário de que os alarmes sonoros estão desativados
- Sensor: O LED pisca para alertar o operador a verificar o posicionamento do sensor de SpO2
SpO2:
- Faixa: 0-100 %
- Precisão: ±2 % entre 70-100 %; ±3 % entre 50-69 %
- Média: Média de 4, 8 ou 16 batimentos de pulso
- Faixa de alarme: Alta - 50 %-100 % e DESLIGADO (incrementos de 1 %); Baixa - DESLIGADO e 50 %-99 % (incrementos de 1 %)
Frequência de pulso:
- Faixa: 30-254 bpm
- Precisão: ±2 % a 30-254 bpm
- Resolução: 1 bpm
- Faixa de alarme: Alta - 5-250 bpm e DESLIGADO (incrementos de 5 bpm); Baixa - DESLIGADO e 5-250 bpm (incrementos de 5 bpm)
Memória:
Verificações pontuais e tendências podem ser armazenadas para até 99 pacientes e 24 horas de tempo de execução.
Saída auxiliar para impressora serial/computador:
Os dados salvos a cada trinta segundos podem ser impressos ou baixados para um PC (tendência). Os dados salvos a cada quatro segundos no modo de sono podem ser exportados e processados por softwares de estudo do sono disponíveis comercialmente.
Resultados dos testes de durabilidade mecânica:
- Teste de vibração: Em conformidade com IEC 68-2-6, IEC 68-2-34
- Teste de choque: Em conformidade com IEC 68-2-27
- Teste de queda: Excedeu as recomendações de teste UL 544
- Padrões: EN60601-1, EN60601-1-2, CSA Std. C22.2 No. 125, UL 544
- Conformidade regulatória: 510(k): K945754; ISO 9001/ISO 13485